Что такое миастенический синдром Ламберта-Итона и как его лечить

Поражения элементов опорно-двигательного аппарата могут повлечь за собой различные необратимые последствия, вплоть до ухудшения двигательной функции. В связи с этим далее рассмотрим что это такое миастенический синдром Ламберта-Итона, как он проявляется и какими способами лечится.

Что собой представляет патология

Миастенический синдром Ламберта-Итона – аутоиммунный недуг, характеризующийся нарушением нервно-мышечной проводимости.

Справка. Синдром был изучен американскими нейрофизиологами Ламбертом и Итоном.

Пусковым механизмом развития болезни является возникновение нарушения в пресинаптической мембране синапса (функциональная единица, посредством которой осуществляется проведение импульса он нейрона к нейрону либо к мышечной клетке). Следствием такого патологического процесса является затруднение проведения импульса.

Механизм развития патологии на клеточном уровне

Патология поражает людей в возрасте от 20 до 70 лет. Сначала заболевание выявлялось преимущественно у мужчин. Но, исходя из наблюдений специалистов, можно сделать вывод, что в последнее время патология стала чаще возникать у представительниц женского пола.

Данный синдром относится к категории довольно сложных патологических явлений, сопровождающихся большим количеством специфических признаков.

Причины развития

В большинстве случаев предрасполагающими факторами в развитии болезни являются:

Чаще всего возникает на фоне онкологии

• генетическая предрасположенность;
• злокачественные новообразования (в особенности рак легких, желудка, простаты, яичников, молочной железы);
• аутоиммунные процессы (болезнь Шегрена, СКВ, ревматоидный артрит и др.);
• гиперплазия вилочковой железы;
• дерматомиозит.

Данные заболевания (чаще всего онкологические) запускают аутоиммунный процесс, в результате которого антитела «бьют» не только по раковой опухоли, но и по здоровым клеткам, вызывая их поражение.

Симптомы и диагностика

Основа симптоматики – повышенная утомляемость и слабость определенной группы скелетных мышц.

Справка. Преимущественно поражается мышечная ткань верхней части ног (бедра и тазовый пояс).

Помимо этого клиническая картина синдрома характеризуется следующими проявлениями:

1. Слабость в ногах, отсутствие устойчивости, особенно при подъеме по лестнице и длительной ходьбе.
2. Дискомфорт в зоне шеи и спины, развитие миалгии.
3. Периферические парестезии.
4. Понижение сухожильных рефлексов.
5. Иногда может ощущаться болезненность в мышцах проксимальных отделов нижних конечностей.
6. Опущение верхнего века.
7. Нарушение походки – характерна «утиная» походка.
8. Вегетативные расстройства – сухость во рту, ортостатическая гипотония (резкое снижение АД во время принятия человеком вертикального положения), снижение слюноотделения и потоотделения, чувство ползания мурашек в ногах, запоры, расстройства мочеиспускания, эректильная дисфункция.

Патология имеет характерные проявления

Также у некоторых больных может возникать глазодвигательные расстройства, двоение в глазах, нарушение глотательной и дыхательной функции, гнусавость голоса.

Отличительная особенность – нарастание мышечной силы в ходе двигательной активности, после чего наблюдается быстрое ее снижение.

Точнее выяснить симптомы и причины возникновения миастенического синдрома позволяет тщательное обследование с применением различных диагностических методик.

Сначала специалист проводит разбор жалоб пациента и составляет анамнез с учетом таких факторов:

• время появления первых признаков;
• наследственные данные (были ли у ближайших родственников онкология либо синдром Ламберта-Итона);
• наличие ревматического артрита;
• наличие проблем со зрением (двоение в глазах, опущение века).

Далее проводится общий неврологический осмотр, в ходе которого больной выполняет специальные тесты, заключающиеся в повторении определенных движений. Это позволяет выявить возможную слабость мышечной ткани больного.

Обследование пациента проходит в несколько этапов

Для подтверждения диагноза могут назначаться лабораторные и аппаратные диагностические способы:

1. Лабораторная методика для определения уровня специфических антител к воздействию ацетилхолиновых рецепторов.
2. Электронейромиография – позволяет оценить скорость передачи нервного импульса и степени возбудимости мышц.
3. КТ, МРТ – максимально точные методики, позволяющие подтвердить предварительный диагноз.

Поскольку высока вероятность развития патологии на фоне онкологического процесса, то рекомендуется расширенное обследование больного на предмет выявления злокачественной опухоли.

При отсутствии результатов рекомендуется повторно пройти обследование через полгода, поскольку синдром может проявляться за несколько лет до диагностирования первичной онкологии.

Лечение

Лечение миастенического синдрома Ламберта-Итона зависит от причины его возникновения.

Так, при онкологической природе происхождения синдрома терапия основывается на ликвидации опухолевого процесса. Если удаление опухоли проходит успешно, то наблюдается снижение симптоматики.

Если же причиной возникновения синдрома стало аутоиммунное нарушение, то применяется симптоматическое лечение лекарственными препаратами.

В основном используются следующие медикаментозные препараты:

• антихолинэстеразные средства – для угнетения выработки ферментов, снижения мышечной утомляемости;
• препараты калия – для улучшения сократительной способности мышечной ткани;
• антиоксиданты – для улучшения метаболизма и насыщения организма необходимыми веществами.

Разновидности применяемых при лечении антихолинэстеразных средств

При тяжелых случаях течения заболевания может назначаться гормонотерапия, цитостатики, очищение крови способом плазмофереза, введение иммуноглобулинов.

Важно! Лекарственная терапия проводится годами, и время от времени требует корректировки дозирования либо смены медикамента.

Народные средства

Данная патология является аутоиммунной, а значит, требует применения специфических терапевтических методик.

Народное лечение применять нецелесообразно

В связи с этим лечение миастенического синдрома народными средствами нецелесообразно и малоэффективно, даже более того – опасно.

Без получения необходимой медицинской помощи или заменой ее на народное лечение у больного может резко ухудшится состояние и развиться криз с генерализированной мышечной слабостью. Данное состояние может грозить последующим развитием острой гипоксии головного мозга и расстройства сознания.

Эффективность же применения народных средств при параллельной официальной терапии вряд ли будет заметна.

Если же есть желание попробовать нетрадиционную медицину, то лучше это делать только после консультации со специалистом и при условии его одобрения.

Заключение

Появления специфических признаков заболевания должны побудить человека к немедленному посещению врача. Только в этом случае обеспечивается полный контроль течения патологического процесса и его лечения.