Как лечить синдром дисплазии соединительной ткани

Соединительная ткань выполняет в организме человека сразу несколько функций. Она не отвечает за функционирование каких-либо органов, но при этом формирует их опорный каркас и внешние покровы.

Органы человеческого организма на 90% состоят именно из соединительной ткани. В ряде случаев у человека может развиваться особое системное заболевание соединительной ткани, называемое дисплазией.

Что такое синдром дисплазии соединительной ткани?

Под данным термином подразумевается сбой в формировании и развитии у человека соединительной ткани. Дисплазия является системным заболеванием и может охватывать группы органов.

Болезнь может возникнуть как на стадии внутриутробного развития ребенка, так и развиться после его появления на свет.

Специфика соединительнотканной дисплазии заключается в том, что она не ограничивается только одним конкретным проявлением, а представляет собой группу заболеваний. Их особенностью является невоспалительная природа возникновения.

Синдром выражается в виде:

• повреждения структур и вещества ткани;
• изменений, происходящих в коллагенах, сложных белках, фибробластах, эластичных фибриллах.

Указанные дефекты становятся основной причиной нарушения саморегуляции в организме на любом уровне, поскольку соединительная ткань присутствует в любой его части.

Как лечить синдром Бернара-Горнера?

Узнайте, что делать, если продуло шею и плечо.

Обозначение в МКБ

Длительное время отсутствовало общепринятое название данного заболевания в медицине.

С окончательным подтверждением системного характера развития дисплазии было официально утверждено общее определение болезни – гипермобильный синдром.

Данное заболевание имеет код по МКБ-10 – М35.7. Гипермобильность суставов согласно Международному классификатору является основным признаком болезней соединительной ткани. Тем самым подчеркивается системный характер дисплазии.

В российской медицине группа заболеваний именуется дисплазией соединительной ткани. В данный термин входят как синдромные, так и несиндромные проявления болезни.

Причины развития

Основным провоцирующим фактором развития заболевания выступают различные генные мутации, которым подвергается организм ребенка в период внутриутробного развития. Мутации затрагивают различные виды ферментов, белково-углеводных комплексов.

Возможно свыше 1000 различных вариантов генетических изменений в белках, провоцирующих развитие болезни. Заболевание может передаваться по наследству.

Причинами мутаций выступают следующие факторы:

• некачественное питание будущей матери;
• употребление алкоголя, наркотиков и курение в ходе беременности;
• тяжелые эмоциональные потрясения при вынашивании ребенка;
• различные виды осложнений при беременности;
• плохая экология;
• работа матери во вредных условиях.

При мутациях могут происходить следующие возможные варианты нарушений в цепях белков:

• их удлинение;
• усечение;
• развитие выборочных мутаций путем замещения аминокислот.

Справка. Предполагается, что одним из факторов возникновения соединительнотканной дисплазии у человека является недостаточное поступление в его организм магния в процессе эмбрионального развития.

Симптомы

Проявления заболевания различны. Встречаются как легкие его формы, так и тяжелые, требующие особого подхода. Симптомы и лечение синдрома соединительнотканной дисплазии сугубо индивидуальны для каждого пациента и во многом уникальны.

Возможны следующие варианты проявления болезни:

1. Небольшая масса тела.
2. Слабость в мышцах.
3. Продольное или поперечное плоскостопие, косолапие.
4. Астения в виде низкой работоспособности, утомляемости, психоэмоциональных проблем.
5. Нетипичная сухость и прозрачность кожи. Отсутствие болевых ощущений при ее оттягивании. Образование кожных складок в области ушей, носа.
6. Учащенное сердцебиение, приступы паники, потливость, головокружения, обмороки.
7. Непропорциональность верхней и нижней челюстей.
8. Резкий сбой в работе сердечных клапанов и сосудов, приводящий к синдрому внезапной смерти.
9. Вывихи суставов.
10. Частые неврозы в форме депрессий и приступов страха, анорексии на нервной почве.
11. Деформация грудной клетки в форме воронки или киля, выраженное искривление позвоночника (сколиоз).
12. Различные проявления сердечной аритмии.
13. Сбой в работе сердечных клапанов.
14. Поражение кровеносных сосудов в виде варикоза, эндотелиальной дисфункции.
15. Нетипичная мобильность суставов, выражающаяся в возможности человека сгибать пальцы в сторону на 90 градусов.
16. Деформация ног.
17. Частые проявления пневмонии и бронхита.
18. Опущение внутренних органов.
19. Патологии зрения в виде развития близорукости, дальнозоркости, частых движений глазных яблок, косоглазия, отслоения сетчатки.
20. Частое появление аллергии, нарушений в работе иммунитета.

Как лечить фиброзную дисплазию?

Симптоматика зависит от типа заболевания. Выделяют дифференцированную и недифференцированную ее формы. Признаками первой являются:

• аневризма аорты;
• хрупкость костей;
• кожная атрофия;
• деформация пальцев (арахнодактилия);
• сколиоз;
• воронкообразная деформация груди;
• повышенная ранимость кожи (синдром Элерса-Данлоса);
• болезнь Марфана в виде нарушения формы скелета, патологий органов зрения и сердечно-сосудистой системы.

Синдром недифференцированной дисплазии соединительной ткани проявляется симптомами:

• повышенная эластичность кожи;
• излишняя суставная мобильность;
• скелетные аномалии;
• нетипичная тонкость кожи;
• различные формы сбоев в работе клапанов миокарда, органах зрения.

Внимание! Люди с недифференцированной дисплазией не причисляются к числу больных, но относятся к группе пациентов, склонных к проявлению возможных характерных патологий.

Диагностика

Наиболее точный диагноз позволяют установить следующие методы:

• исследование эндоскопом;
• кожная биопсия;
• рентген-исследование суставов, легких, позвоночника;
• электрофизиологическое обследование (ЭКГ, электроэнцефалограмма);
• анализ крови на биохимию;
• УЗИ почек и органов малого таза;
• медико-генетическое обследование;
• суточный анализ мочи;
• измерение частей туловища;
• тест подвижности суставов.

Обнаружение проблем в функционировании нескольких систем организма указывает на вероятное развитие у пациента соединительнотканной дисплазии.

Методы терапии

Терапия при заболевании должна быть комплексной и индивидуальной в зависимости от симптоматики и поражения у больного конкретных систем организма. Лечение болезни включает в себя:

• физиотерапию, выполнение специальных упражнений;
• прием препаратов для улучшения обмена веществ;
• соблюдение режима питания;
• хирургические методы при деформации грудной клетки и опорно-двигательного аппарата.

Немедикаментозная терапия содержит в себе:

• выполнение персональных физических упражнений;
• лечебный массаж;
• прием солевых ванн;
• использование специальных воротников;
• физиотерапия посредством ультрафиолета;
• обтирания;
• прохождение курсов у психотерапевта.

Медикаментозная терапия включает в себя прием следующих средств:

• стабилизаторов обмена веществ (“Альфакальцидол”);
• стимуляторов выработки коллагена (аскорбиновая кислота, цитрат магния);
• поддерживающих сердечную мышцу препаратов (“Милдронат”, “Лецитин”);
• стимуляторов восстановления тканей (“Хондроксид”);
• нормализующих аминокислотный уровень лекарств (“Глицин”).

Больные нуждаются в интенсивном питании. Необходимо употребление белковой пищи, рыбы, сыров, морепродуктов в больших количествах. Важно включать в рацион бульоны на основе мяса, фрукты с овощами, а также принимать биодобавки класса “Омега”.

Особенность! Хирургическое лечение проводится только в двух случаях: когда у человека имеется угроза жизни при выраженной патологии сосудов и при явных деформациях груди.

Особенность лечения у детей

Синдром соединительнотканной дисплазии у детей требует особого подхода при его лечении. Важно уделять внимание следующим методам:

• соблюдение ребенком режима питания (оно должно быть плотным и включать в себя различные виды мяса, бобовые, фрукты с овощами, морепродукты);
• правильная организация образа жизни (отказ от серьезных спортивных нагрузок в пользу физиотерапии и легких гимнастических упражнений);
• грамотная адаптация ребенка к жизни в обществе (занятие у психолога с целью недопущения формирования комплекса неполноценности);
• использование специальных укрепляющих суставы шин и гипсов для детей маленького возраста;
• применение курса стимулирующих обмен веществ лекарств (длительность курса составляет 60 дней, после чего делается перерыв).

При серьезных патологиях на фоне болезни ребенку необходимо оперативное лечение в виде хирургической операции. Она проводится при серьезных угрозах жизни детей с соединительнотканной дисплазией.

Важно! Дисплазия мышц у детей, как и у взрослых, из-за генетического фактора своего развития не поддается окончательному лечению. Терапия позволяет только уменьшить признаки ее проявления, замедлить симптоматику или остановить развитие синдрома.

Противопоказания

При наличии у человека данного заболевания ему не рекомендуется и запрещается следующее:

• заниматься тяжелым и вредным трудом;
• выполнять упражнения на растягивание позвоночника или висы на турнике;
• подвергать себя стрессам и психологическим перегрузкам;
• заниматься контактными видами спорта, а также тяжелой атлетикой.

Больным с данной патологией также не рекомендован жаркий климат. Повышенная температура воздуха негативно сказывается на состоянии суставов и внутренних органов человека.

Как лечат суставы плазмолифтингом?

Читайте о лечении суставов лазером.

Заключение

Синдром дисплазии соединительной ткани представляет собой группу заболеваний генетического происхождения. Для них характерна множественность симптомов, что требует комплексного подхода при диагностике и лечении.

С учетом наследственной природы развития болезни она не поддается окончательному лечению, но применяемая при ней терапия позволяет существенно повысить качество жизни больного и избежать прогрессирования патологий вплоть до наступления старости.